Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

jcovden (previously covid-19 vaccine janssen)

janssen-cilag international nv - adenovirus type 26 encoding the sars-cov-2 spike glycoprotein (ad26.cov2-s) - covid-19 virus infection - vacciner - jcovden is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 years of age and older. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

IDflu Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

idflu

sanofi pasteur s.a. - influensa virus, inaktiverat, med split) av följande stammar:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - liknande stam (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - liknande stam (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - som stam (b/brisbane/60/2008, wild-type) - influenza, human; immunization - vacciner - profylax av influensa hos individer 60 år och äldre, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. användning av idflu bör baseras på officiella rekommendationer.

Incresync Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. trippel kombinationsterapi) som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och pioglitazon. dessutom incresync kan användas för att ersätta separata tabletter av alogliptin och pioglitazon i dessa vuxna patienter i åldern 18 år och äldre med typ-2-diabetes mellitus redan behandlas med denna kombination. efter initiering av behandling med incresync, patienter bör utvärderas efter tre till sex månader för att bedöma lämpligheten av svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, incresync bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig pioglitazon terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av incresync bibehålls (se avsnitt 4.

Certifect Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

certifect

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel - hundar - behandling och förebyggande av angrepp på hundar av fästingar (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum och amblyomma maculatum) och loppor (ctenocephalides felis och ctenocephalides canis). behandling av infestationer med tuggus (trichodectes canis). förebyggande av miljöflödesförorening genom att hämma utvecklingen av alla lopporösa stadier. produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för kontroll av lopp-allergi-dermatit. eliminering av loppor och fästingar inom 24 timmar. en behandling förhindrar ytterligare angrepp i fem veckor med fästingar och i upp till fem veckor av loppor. behandling indirekt minskar risken för överföring av fästingburna sjukdomar (canine babesios, monocytic ehrlichios, granulocytic anaplasmos och borrelios) från infekterade fästingar för fyra veckor.

Nexgard Spectra Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nexgard spectra

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner, milbemycin oxime - endectocides, antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, milbemycin oxime, kombinationer - hundar - för behandling av loppor och fästingar angrepp på hundar när de samtidiga förebyggande av hjärtmask sjukdom (dirofilaria immitis larver), angiostrongylosis (minskning i nivån av omogna vuxna (l5) och vuxna av angiostrongylus vasorum), thelaziosis (vuxen thelazia callipaeda) och/eller behandling av gastrointestinala nematoder infestationer anges. behandling angrepp av loppor (ctenocephalides felis och c. canis) i hundar för 5 veckor. behandling av fästingar infestationer (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus) i hundar för 4 veckor. loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen. behandling av skadedjursangrepp med vuxen mag-och rundmaskar av följande arter: spolmask (toxocara canis och toxascaris leonina), hakmask (ancylostoma caninum, ancylostoma braziliense och ancylostoma ceylanicum) och whipworm (trichuris vulpis). behandling av demodicosis (orsakad av demodex canis). behandling av sarcoptic mange (orsakad av sarcoptes scabiei var. canis). förebyggande av hjärtmask sjukdom (dirofilaria immitis larver) med månatliga administration. förebyggande av angiostrongylosis (genom att minska den nivå av infektion med omogna vuxna (l5) och vuxna stadier av angiostrongylus vasorum) med månatliga administration. förebyggande av inrättandet av thelaziosis (vuxen thelazia callipaeda eyeworm infektion) med månatliga administration.

Prac-tic Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

prac-tic

elanco gmbh - pyriprol - ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel - hundar - behandling och förebyggande av loppinfarkt (ctenocephalides canis och c. felis) hos hundar. effekten mot nya infestationer med loppor kvarstår i minst 4 veckor. behandling och förebyggande av flockinfektion (ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor reticulatus, dermacentor variabilis, amblyomma americanum) hos hundar. effekten mot fästingar kvarstår i 4 veckor.

ProMeris Duo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

promeris duo

pfizer limited  - metaflumizone, amitraz - ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel - hundar - för behandling och förebyggande av infestationer av loppor (ctenocephalides canis och c. felis) och fästingar (ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus och dermacentor variabilis), och behandling av demodicosis (orsakad av demodex spp. ) och löss (trichodectes canis) hos hundar. det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för loppalergidermatit (fad).

Stronghold Plus Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

stronghold plus

zoetis belgium sa - selamectin, sarolaner - antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, macrocyclic laktoner, , kombinationer - katter - för katter med eller risk för blandade parasitiska infestationer av fästingar och loppor, löss, kvalster, gastrointestinala nematoder eller hjärtmask. det veterinärmedicinska läkemedlet är enbart angiven när användning mot fästingar och en eller flera av de andra målparasiterna anges samtidigt.

Abseamed Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abseamed

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetin alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemiska preparat - behandling av symtomatisk anemi associerad med kronisk njursvikt (crf) hos vuxna och pediatriska patienter:behandling av anemi associerad med kronisk njursvikt hos pediatriska och vuxna patienter i hemodialys samt vuxna patienter i peritonealdialys, behandling av allvarlig anemi av renal ursprung tillsammans med kliniska symtom hos vuxna patienter med njurinsufficiens ännu inte genomgår dialys. behandling av anemi och reducering av transfusion krav hos vuxna patienter som får kemoterapi för solida tumörer, malignt lymfom eller multipelt myelom, och vid risk för transfusion enligt bedömning av patientens allmänna status (e. hjärt-status, befintliga anemi vid start av kemoterapi). abseamed kan användas för att öka uttaget av autologt blod från patienter i en predonation programmet. dess användning på denna indikation måste vägas mot den rapporterade risken för tromboemboliska händelser. behandling bör endast ges till patienter med måttlig anemi (hemoglobin (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], utan järnbrist), om blod spara förfaranden som inte finns eller är otillräcklig när planerad större elektiv kirurgi kräver en stor mängd blod (4 eller fler enheter blod för kvinnor och 5 eller fler enheter för män). abseamed kan användas för att minska exponeringen för allogen transfusion i vuxen icke järnbrist patienter inför större elektiv ortopedisk kirurgi, med en hög upplevd risk för transfusion komplikationer. användningen bör begränsas till patienter med måttlig anemi (e. hb 10-13 g/dl) som inte har en autolog predonation programmet tillgängligt och med en förväntad blodförlust från 900 till 1 800 ml.

Actos Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actos

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazon är indicerat för behandling av typ-2-diabetes mellitus:som monoterapi:i patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. dubbel oral behandling i kombination med metformin, till patienter (framför allt överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med metformin, ett sulphonylurea, endast hos patienter som visar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat, med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med en sulphonylurea;triple muntlig behandling i kombination med metformin och en sulphonylurea, i patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots dubbel oral behandling. pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ-2-diabetes mellitus patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans.